Вчені описали спосіб націлити генну терапію на деякі пухлини
Дослідники описали збій синтезу білків у деяких ракових клітинах, який може стати основою для генної терапії пухлин.
Дослідники описали властивий деяким раковим клітинам збій у синтезі білків, який потенційно можна використати для створення генної терапії, спрямованої на пухлини. Про це пише Nature в огляді дослідження Ванга та співавторів, опублікованого в журналі Nature.
Збій під час синтезу білків
Білки клітини виробляють на основі матричної РНК за допомогою рибосом. У частині ракових клітин цей процес відбувається менш точно: механізм зчитування послідовності РНК може втрачати правильну рамку. Таке явище називають зсувом рамки зчитування, або фреймшифтом.
Унаслідок цього клітини утворюють білки з іншою послідовністю амінокислот — такі білки зазвичай не синтезуються. Автори роботи виявили специфічний для раку механізм втрати правильної рамки зчитування під час трансляції.
Потенціал для генної терапії
Огляд зазначає, що цю аномалію можна використати в терапевтичних цілях. Ідея полягає у створенні інструменту генної терапії, який використовував би помилки трансляції як ознаку пухлинних клітин і націлювався б на них.
Водночас матеріал характеризує такий підхід як потенційний: дослідники показали можливість експлуатувати виявлене порушення для терапії, а не повідомили про готове клінічне лікування. Виявлення властивостей, що відрізняють рак від здорових тканин, є важливим етапом розроблення ефективних методів лікування.